Стефани Търнър още от малка чувствала, че не е като другите деца. Тя се родила с тежко генетично заболяване – рядка форма на ихтиоза. При тази болест кожата се покрива с люспи, които бързо се втвърдяват. Кожата губи еластичността си и се пука при най-малки натоварвания, причинявайки страшни болки.  Лекарите веднага предупредили родителите на Стефани, че момиченцето почти няма шансове за спасение. Повечето новородени с тази форма на болестта умират още през първите дни. Но Стефани се оказва истински боец. Въпреки всички прогнози тя оцелява. И израства относително здрава, но с непоправими увреждания на външния й вид.

„Моята болест ми причинява множество неудобства. На слънце кожата ми моментално се втвърдява и се пука, което боли много. Изключително ми е тежко и че не съм като другите. Често ме питат дали не съм обгоряла при пожар, а аз даже не зная какво да отговоря”, споделя Стефани.

Външността й обаче не става присъда за нея. Преди 3 години тя среща младеж, който на първо място остава очарован от прекрасната й душа.

„Никога в живота си не бях срещал толкова жизнерадостен човек, колкото Стефани. Даже когато изпадах в лошо настроение, тя винаги можеше да ме развесели”, разказва Къртис.

Както всички влюбени двойки Къртис и Стефани искат да имат деца. Но лекарите настойчиво съветват Стефани да се въздържи от този риск. При ихтиоза бременността е крайно нежелателна. Кожата на Стефани е изключително чувствителна към най малки ранички и деформации. Ето защо има огромен риск при развитието на плода кожата на корема да започне да се пука през цялото време и да причинява непоносими страдания. Освен това нараства и рискът от проникване на инфекции през тези рани и пукнатини./БЛИЦ